發(fā)光細菌凍干粉試劑盒 庫存號：D243371 發(fā)光細菌凍干粉試劑盒 庫存號：D243371 發(fā)光細菌凍干粉試劑盒/明亮發(fā)光桿菌/費氏弧菌凍干粉 型號:ZY654-D243371庫號：D243371
明亮發(fā)光桿菌、費氏弧菌、青?；【菧y生物毒性，是測水中有沒有毒，毒有多大 測水或者溶液中有沒有毒，毒性有多大，用這三種菌可以測。 Q502，是明亮發(fā)光桿菌。這三個菌種在實驗室或者便攜式生物毒性設備上是可以互相替代使用的 費氏弧菌多是進口設備上用地多一些。 ***菌種名稱：明亮發(fā)光桿菌 502 屬類：海洋菌 型號：QM502 封裝規(guī)格（支/盒）：10 支 測量次數(shù)（次/支）：10次、 ***菌種名稱：費氏弧菌凍干粉 屬類：海洋菌 型號：QF100 封裝規(guī)格（支/盒）： 10支 測量次數(shù)（次/支）10次 發(fā)光細菌凍干粉試劑盒 1、產品簡介 發(fā)光細菌法作為毒性檢測的生物學方法，因其簡便、快速、靈敏且成本較低而日益受到重視。 采用發(fā)光細菌法對水質急性毒性進行測定的方法符合以下標準： 水質急性毒性的測定 發(fā)光細菌法 GB/T 15441?1995 Water quality〥etermination of the acute ? toxicity㎜uminescent bacteria test GB/T 15441?1995 《水和廢水監(jiān)測分析方法》（第四版）發(fā)光細菌部分? 水質┧曰【喙夥⑸湟種樸跋斕牟舛ǎǚ⒐庀婦匝椋SO11348?3?2007 Water ? quality〥etermination of the inhibitory effect of water samples on the light emission of Vibrie fischeri[Luminescent bacteria test]=Part 3:Methed usiong freezeヾried bacteria 4、注意事項： 正常凍干粉能很快溶解于復蘇稀釋液中，呈乳白色均一液體。如發(fā)現(xiàn)有不能溶解的沉淀物則? 表明該干粉已失效，請勿使用。 上述乳白色干粉溶液在暗室中可見藍綠色熒光，此為正常現(xiàn)象。? 干粉溶液現(xiàn)配現(xiàn)用，盡量避免反復凍融對發(fā)光細菌帶來的影響。? 為了減少外界因素帶來的干擾建議操作人員佩戴一次性塑料手套，避免人手直接觸摸凍干粉? 瓶底。 產品為非致病性細菌，廢液無須特殊處理，不會引起二次污染。? 水質生物毒性檢測儀配套試劑使用說明書 性能參數(shù) 1. 采用標準的明亮發(fā)光桿菌，復蘇后性能符合標準 GB/T15441-1995 的要求，該菌能檢測到的毒性物質達 5000 多種。 2. 監(jiān)測 Zn 2+的 EC50 值為 1.0mg/L 左右（七水硫酸鋅的 EC50 值為 5mg/L 左右）。 3. 檢測時間可選 5min、15min、30min，推薦使用 15min 或 30min；當檢 測時間為 30min 時，檢測樣本只需 40min。 試劑盒組成 備注 1 發(fā)光細菌 支 10 10 次/支 2 復蘇稀釋液 50mL/瓶 1 / 3 滲透壓調節(jié)液 50mL/瓶 1 / 4 陽性質控液 5mL/瓶 1 / 5 使用說明書 本 1 操作流程 急性毒性檢測試劑，在使用前，按以下步驟水合： 1. 從冰凍箱中取出一小瓶試劑，并打開試劑瓶。取試劑時手盡量少碰試劑 瓶，減少熱量傳遞到其它試劑瓶。 2. 輕晃并輕輕拍打小瓶，使試劑處在小瓶瓶底。 3. 拿起事先準備好的裝有冷凍水合溶液的小試管，并快速將水合溶液倒入 已經(jīng)打開的試劑小瓶中。 4. 晃動小瓶 3 到 4 次，然后快速將小瓶中的混合液倒回小試管，并放回試 管架位置。 5. 用吸移器混合試管中的溶液至少 10 次，每次吸、放溶液量約 0.5mL。試 劑水合后，須在 6 小時內使用，過期棄用。6 小時后需要實驗，須 重新水合新的試劑。 單個樣品的測量 1. 試劑準備 拿出一支凍干菌（-18 ℃ 或者保溫箱中）在室溫下平衡 10 min。? 用 500 uL 復蘇稀釋液使 1 小瓶發(fā)光細菌凍干粉試劑水合。? 用 50uL 移液槍吹打試劑 3-4 次，使試劑混合均勻。? 將水合的試劑放在室溫（21～25 ℃）下 15min。? 2. 樣本準備 將待測樣品與滲透壓調節(jié)液按 9:1 的比例混合，用 1000 uL 的移液? 槍吹打 3-4 次，使其充分混合均勻。 將試管 A1、A2 放到試管架的 A1 和 A2 位置。? 3. 試劑和樣本反應 在 A1 試管中加入 100uL 的滲透壓調節(jié)液，加入 900uL 的純凈水，? 該液體作為對照樣本(空白），在 A2 管中加入 1mL 經(jīng)過滲透壓調節(jié) 后的樣本； 分別往 A1 和 A2 管中個加入 50uL 水合后的試劑，加液間隔時間 20? 秒，用 1mL 的移液槍吹打 3-4 次混勻（每管用一個 Tip 頭，避免交 叉感染）。 試劑反應 15min，以 A1 管加入試劑時刻開始計時。? 4. 14min 時，開機 5. 樣本檢測 15min 時，將 A1 管放入儀器中讀取空白發(fā)光值。讀完后，取出 A1? 管。將 A2 管放進儀器中讀取 A2 管的讀數(shù)，儀器自動給出樣品的相 對發(fā)光度和 RLU 值。 五、 另備耗材和設備 1. 純水 六、 注意事項 1. 收到試劑盒后，發(fā)光細菌應置于-20℃冷凍保存，復蘇液和滲透壓調節(jié)液 常溫保存，陽性質控液至于 4℃冷藏保存。 2. 復蘇后若暫不使用，可置于 4℃冷藏保存，帶入現(xiàn)場的運輸過程需采用 冰袋保護。 明亮發(fā)光桿菌、費氏弧菌、青?；【菧y生物毒性，是測水中有沒有毒，毒有多大 測水或者溶液中有沒有毒，毒性有多大，用這三種菌可以測。 Q502，是明亮發(fā)光桿菌。這三個菌種在實驗室或者便攜式生物毒性設備上是可以互相替代使用的 費氏弧菌多是進口設備上用地多一些。
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